Aksaray’da yaşayan 9 aylık Tahir bebek, henüz dünyaya gözlerini açmasının üzerinden bir yıl bile geçmeden hayatta kalma mücadelesiyle tanıştı. O, SMA Tip-1 hastalığıyla savaşan binlerce bebekten biri… Ancak onun mücadelesi sadece kendi bedeniyle değil; zamanla, umutla ve insanlığın vicdanıyla da…
Tahir bebek, henüz birkaç aylıkken annesinin fark ettiği hareket kısıtlılığıyla hastaneye götürüldü. Yapılan tetkikler sonucunda SMA Tip-1 teşhisi kondu. Bu hastalık, bebeklerde kas zayıflığına neden olan genetik bir rahatsızlık. Tedavi edilmediği takdirde çocukların nefes almasını bile engelleyen bu acımasız hastalık, ne yazık ki her geçen gün vücuttaki kasları biraz daha tüketiyor.
Zolgensma Umudu
Minik Tahir’in yaşamını kurtarabilecek tek umut, dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan Zolgensma tedavisi… Ancak bu tedavi, yurt dışında uygulanıyor ve maliyeti yaklaşık 2 milyon dolar. Aile için bu miktarı karşılamak imkânsız. Ama bir olursak, Tahir’e nefes olabiliriz. Birlik olursak, onun gülüşünü geleceğe taşıyabiliriz.
Tahir’in annesi, gözyaşları içinde şöyle sesleniyor:
“Ben sadece çocuğumu kucağımda sağlıklı bir şekilde büyütmek istiyorum. Her gün biraz daha gözümüzün önünde eriyen evladımıza yardım edin. Bizim Tahir’i kaybetmeye gücümüz yok.”
Destek Kampanyası Başlatıldı
Tahir için gönüllüler tarafından sosyal medyada bir bağış kampanyası başlatıldı. Türkiye’nin dört bir yanından duyarlı insanlar destek vermeye başladı. Ama zaman çok dar. Tahir’in yaş günü gelmeden bu tedaviyi alması gerekiyor. Çünkü Zolgensma ilacı 13,5 kiloyu geçmeden ve 2 yaşını doldurmadan uygulanmak zorunda.
Bu bir çağrıdır.
Bu bir vicdan sınavıdır.
Bu bir çocuğun yaşama tutunma çabasıdır.
Tahir’in hikâyesine ortak olmak, onun gözlerindeki umudu yaşatmak istiyorsanız; yapacağınız en küçük katkı bile kocaman bir yaşamın kurtuluşuna vesile olabilir.
Unutmayın:
Bir çocuğun nefesinden daha değerli hiçbir şey yoktur.
